| 目的 研究晶体蛋白是否能促进离体培养的RGCs存活和生长？是直接作用，还是通过激活巨噬细胞间接发挥作用？探讨损伤晶状体促进RGCs的存活和轴突再生的确切作用物质，为视神经损伤和再生的基础研究提供理论依据，为临床治疗视神经损伤探索可行方法。
方法 分别用晶体蛋白、晶体蛋白或DMEM激活的巨噬细胞培养液及DMEM对RGCs进行培养，观察RGCs在体外存活时间，测量培养1、3、5d有突起RGCs数、最长突起长度及细胞活性，进行组间比较。
结果 1、晶体蛋白组细胞能存活12~14d，较其它三组显著延长(P＜0.05)。2、培养1、3、5d，各实验组有突起的RGCs数均明显多于对照组(P＜0.01)，晶体蛋白组与两组巨噬细胞培养液组比较有突起RGCs数明显增多(P＜0.01)，两组巨噬细胞培养液组间比较无显著差异。3、培养1、3d，各实验组RGCs最长突起长度均较对照组显著延长(P＜0.01)。培养5d，各实验组RGCs最长突起长度与对照组比较差异显著(P＜0.05)，两组巨噬细胞培养液组间比较差异不显著，但晶体蛋白组与两组巨噬细胞培养液组比较差异非常显著(P＜0.01)。4、培养1d时，各实验组细胞活性与对照组无明显差异。培养3d和5d时，晶体蛋白组细胞活性显著高于对照组 (P<0.01)，DMEM激活的巨噬细胞培养液组与对照组比差异不显著。两组巨噬细胞培养液组间无显著差异。
结论 1、晶体蛋白对离体培养的RGCs存活和生长具有显著直接促进作用，其最佳有效浓度为10-5g/L。晶体蛋白也可通过激活巨噬细胞对离体培养的RGCs存活和生长间接发挥作用，但以直接作用为主。2、巨噬细胞培养液可促进离体培养的RGCs存活和生长，其促进作用与巨噬细胞的激活物无关，且弱于晶体蛋白(10-5g/L)的作用。
关键词：晶体蛋白，神经节细胞，离体培养
|
