目的  探讨结膜下注射贝伐单抗（Bevacizumab）对角膜新生血管形成及角膜内血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)表达的影响。
方法  将健康Wistar大鼠72只，随机分为实验组和对照组，采用角膜缝线法制备大鼠角膜新生血管模型，实验组再随机分为A、B组，对照组分为C、D组。A组分为A1、A2组，分别于角膜缝线术后第3、5日球结膜下注射0.02ml贝伐单抗，B组分为B1、B2组，分别于术后第3、5日球结膜下注射0.05 ml贝伐单抗，C组分为C1、C2组，分别于术后第3、5日球结膜下注射0.02ml生理盐水，D组分为D1、D2组，分别于术后第3、5日球结膜下注射0.05 ml生理盐水。于术后第7、11、14天宏观测量新生血管长度，记录并计算角膜新生血管的面积，各组分别于术后第7、11、14天随机处死3只大鼠，取出眼球，行组织病理切片HE染色，免疫组织化学法检测VEGF在大鼠角膜全层的表达情况。
结果  实验组在术后第7、11 、14天角膜新生血管面积均小于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05），实验组A1和A2，A1和B1，B1和A2，B1和B2， A2和B2在术后第7、11 、14天角膜新生血管面积之间的有差异（P<0.05）；术后第14天，实验组角膜新生血管计数均小于对照组，术后第14天，角膜免疫组化VEGF表达阳性细胞数对照组和实验组各组相比有差异（P<0.05），其它组相比无差异（P>0.05）。
结论  VEGF表达分布及变化与角膜新生血管相平行；结膜下注射贝伐单抗可有效的抑制角膜新生血管的生成，注射0.02ml和0.05ml贝伐单抗抑制新生血管的效果有差异（P<0.05），术后越早注射贝伐单抗，抑制角膜新生血管的生成的效果越明显。