| 目的 最近研究发现用chABC酶降解视皮层硫酸软骨素蛋白多糖(chondroitin sulphate proteoglycans, CSPGs)可以恢复成年动物视皮层眼优势柱可塑性，提示CSPGs发育性成熟导致了成年动物视皮层可塑性的降低。CSPGs抑制成年可塑性的机制尚不清楚。本研究记录出生后3～7周龄正常大鼠、视皮层chABC酶注射大鼠F－VEP以及视皮层Ⅳ层中间神经元突触后电流(postsynaptic currents, PSCs)，探讨CSPGs抑制成年动物视皮层可塑性的电生理机制。
方法 出生后21-52天龄健康Long-Evans大鼠40只，随机分为正常饲养和视皮层chABC酶处理组，记录F－VEP后制备新鲜视皮层脑片，利用脑片膜片钳全细胞记录技术，刺激电极置于白质，记录电极插入视皮层Ⅳ层。直视下寻找Ⅳ层中间神经元。在得到全细胞记录后，给予幅度0.5mA，时程100μs的刺激诱发PSCs。
结果 1.正常和chABC酶处理组大鼠F－VEP主波的潜伏期分别为84.6±15.16ms、86.69±14.39ms, 振幅分别为33.71±7.85μm、32.29±9.52μm，与正常饲养大鼠相比较，chABC处理大鼠F－VEP主波的潜伏期和振幅无显著变化。2.正常饲养大鼠在不同周龄间两两比较，视皮层Ⅳ层中间神经元静息膜电位、输入阻抗、PSCs的峰值、峰值时间、上升时间、下降时间以及潜伏期各指标均无显著差异。3. 与相同周龄正常饲养大鼠比较，chABC组大鼠视皮层Ⅳ层中间神经元静息膜电位、输入阻抗、PSCs的峰值、峰值时间、上升时间、下降时间以及潜伏期各指标均无显著差异。
结论 1.视皮层注射chABC并不影响视皮层以及视觉传导通路功能。2. P3w～P7w正常饲养大鼠视皮层Ⅳ层中间神经元PSCs无显著差异，说明在视觉发育可塑性高峰期、关键期末以及接近成年的发育过程中，大鼠视皮层Ⅳ层的基础突触传递保持稳定。3. chABC酶处理组大鼠视皮层Ⅳ层PSCs各项指标无显著变化，提示CSPGs降解对大鼠视皮层Ⅳ层基础突触传递特性无影响。
关键词：视觉发育 可塑性 硫酸软骨素蛋白多糖 |
