目的  近年来研究发现TLR4在中枢神经系统神经变性疾病的无菌性炎症反应中发挥着重要作用，因此本实验研究目的在于探讨TLR4在小鼠视神经损伤后的表达及其在不同时间点的变化趋势。
方法  制作BALB/c小鼠视神经钳夹伤损伤模型，并取正常及损伤后1d、3d、1周、2周、3周、4周视神经、视网膜及视皮质，免疫组化方法检测TLR4在各部位的表达；western-blot方法检测不同时间点个部位的表达变化趋势。
结果  成功制作小鼠视神经钳夹伤模型，损伤后小鼠视神经、视网膜表达TLR4，并在损伤后2周达到高峰。
结论  TLR4激活介导的信号通道可能参与了视神经损伤后的炎症反应，为治疗神经损伤后炎症反应造成的神经进一步损伤带来了新思路。