目的 观察转人APP基因AD模型小鼠闪光视网膜电图，及其视网膜组织病理和视神经纤维记数的改变。
方法 实验采用C57BL/ 6J 转人APP基因雄性小鼠5只作为AD动物模型，运用采用10个月龄的 C57 BL/ 6J作为正常对照。运用闪光视网膜电图（flare electroretinogram FERG）观察视网膜视觉细胞，双极细胞，无长突细胞功能。处死小鼠，完整取出眼球分离视网膜，进行视网膜常规HE染色，同时取球后视神经6-8mm，光镜观察视神经形态，行图像分析和轴突纤维计数。取视网膜和脑组织进行刚果红染色，检测视网膜和脑组织是否有老年斑形成。
结果 1.闪光视网膜电图： FERG最大反应对照组a波峰潜时24.70±1.27ms，b波峰潜时46.50±0.76ms，a 波波幅50.59±14.20uV，b波波幅104.55±29.44uV；模型组a波峰潜时25.00±1.78ms，b波峰潜时49.88±3.17ms，a波波幅40.03±5.90uV，b波波幅95.11±14.69uV；两组数据各对应值进行独立样本t检验，P > 0.05 无显著性差异。2.视网膜HE 染色，视网膜各层细胞计数，对照组与模型组视网膜神经节细胞分别是8 .60 ± 1.40 ，5.0 ± 1.50 ;内核层细胞分别为67.25 ± 7.70 ，53.50 ± 9.11; 外核层细胞166.33 ± 3.01 ，126.34 ± 10.23 ；两组视网膜神经节细胞p<0.01，有显著性差异；内颗粒层和外颗粒层，p>0.05无显著性差异。3.视神经纤维计数：模型组与对照组相比，视神经纤维排列紊乱、水肿，数量减少。视神经纤维密度对照组为（0.3836±0.0697）个/um²，模型组纤维密度明显下降为(0.2701±0.0517) 个/um²，神经纤维数量两组之间，p<0.01有显著差异。
结论 转人APP基因AD模型小鼠视网膜神经节细胞数目减少，视神经纤维数目明显减少提示转人APP基因AD模型小鼠视网膜和视神经存在退行病变。