目的  研究利用AGEs-RSA诱导大鼠视网膜及视网膜微血管损伤的一种新型糖尿病视网膜病变动物模型。

方法 体外孵育AGEs-RSA；30只清洁级Wistar大鼠分为CON组、RSA对照组、AGEs-RSA组，RSA组尾每日静脉注射RSA 100 mg/kg，AGEs-RSA组每日尾静脉注射AGEs-RSA 100 mg/kg；30天后拍摄大鼠视网膜眼底像、行大鼠视网膜血管荧光造影（FFA）观察各组视网膜血管损伤情况；大鼠眼球石蜡切片HE染色、视网膜透射电镜观察视网膜组织形态及超微结构改变。

结果  大鼠眼底像显示AGEs-RSA组大鼠视网膜静脉迂曲，CON组、RSA组视网膜眼底大致正常；FFA显示AGE-RSA组视网膜动静脉期微血管末端膨胀，血管通透性增高，荧光素渗漏，静脉扩张、迂曲，小静脉分支迂曲；HE染色显示AGEs-RSA组视网膜节细胞层视网膜微血管扩张、充血，神经纤维层水肿，垂直纤维断裂，内核层细胞结构疏松、排列紊乱；透射电镜观察结果显示AGEs-RSA组外核层视视细胞核染色深，核间间隙增大，核大小不等，内核层双极细胞核致密细胞多，线粒体空泡，并出现线粒体肿胀、断裂，节细胞神经元线粒体肿胀，核大、致密，细胞内见溶酶体，内核层及节细胞层毛细血管周围细胞线粒体肿胀。

结论 健康Wistar大鼠尾静脉注射AGEs-RSA可诱导视网膜及视网膜微血管出现类似糖尿病视网膜病变早期损伤。