目的  评价散血明目片对有色家兔视网膜静脉阻塞的治疗作用和防治并发症新生血管(RNV)的机制。

方法  40只有色兔随机份为4组，即正常对照组（A组）、实验对照组（B组）、复方血栓通治疗组（C组）、散血明目片治疗组（D组），每组10只兔20只眼，A组用蒸馏水灌胃，B、C、D组用光化学动力法建立RVO动物模型，分别用蒸馏水、复方血栓通片、散血明目片连续灌胃，于造模后1h，1d，1wk，2wk，3wk行眼底照相，于造模后1d、1wk、2wk、3wk行FFA检查，于造模后1wk、3wk行 HE染色、免疫组化HGF、ES染色及其结果观察分析。

结果  B、C、D三组60只眼成功建立了RVO模型。造模后1wk，各造模组眼底均见出血，无灌注区面积和视盘面积比值B组最大，C组居中，D组最小；造模后2wk，各组仍见水肿、出血及无灌注区，无灌注区面积和视盘面积比值B组增大，且10眼3眼出现新生血管，C、D组面积比值减小；造模后3wk，B组10眼5眼出现新生血管，其无灌注区面积扩大，C、D组无新生血管出现，未见明显无灌注区。造模后1wk和3wk,视网膜切片光镜观察结果显示： D组视网膜各层结构病理变化均轻于B、C组，HGF、ES免疫组化结果示：HGF含量B组较C、D组显著上升，D组上升最小，ES含量B组较C、D组显著下降，D组下降最小，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论  散血明目片能促进实验性RVO模型出血的吸收，改善视网膜缺血缺氧的状态，可以抑制实验性RVO模型中HGF的表达，促进ES的表达，从而可以抑制实验性RNV的形成。