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一例因视力障碍起病的克雅氏病报道
作者:焦康为  文章来源:武汉大学人民医院眼科  点击数330  更新时间:2011/9/13  文章录入:毛进  责任编辑:毛进

克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称为皮质纹状体脊髓变性病或亚急性海绵状脑病(subacute spongiform virus encephalopathy)或传染性病毒痴呆病(transmissible dementia)或早老性痴呆病(presenile dementia),是1920 年由法国神经病理学家Creutzfeldt 首先报告的, 次年Jakob 又进行了详细描述,故得名为CJD 。是一种罕见,致命的神经退化性疾病,由所谓的传染性朊蛋白引起,神经病理学检查显示神经元缺损、神经胶质重度增生、脑实质呈海绵状病变和淀粉样斑块形成等四征。主要表现为在三种形式:散发性或自性的,遗传或家族性。散发的克雅氏病(sCJD)是最常见的人类朊病毒疾病,约占85%.CJD的发生与PRNP突变、PRNP翻译错误或感染外源性羊瘙痒病朊粒(PrPsc)有关。PrPsc在脑内大量沉积引起神经细胞广泛丢失,脑组织呈海绵样变,PrPsc淀粉样斑块形成是CJD的基础。PrP淀粉样斑块,广泛分布于大脑和小脑, 在枕叶, 特别是视皮质最明显, 而在基底节、丘脑和下丘脑中则较少。此病是人类最常见的海绵状脑病,属于致死性的神经退行性疾病,海绵状脑病的病理学特征也是该病重要诊断依据之一。

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