目的  探讨不同培养条件下人眼Müller细胞增殖迁移的变化。
方法  对培养的人眼Müller细胞系MIO-M1细胞采用MTT比色法、BrdU标记法和Transwell小室、划痕实验观察氯化钴(CoCl₂)缺氧条件下，过氧化氢(H₂O₂)、葡萄糖氧化酶（GO）氧化损伤条件下，糖基化终末产物（AGES）及高糖、低糖培养条件下，不同浓度培养条件下底物作用于Müller细胞24h、48h和72h后对Müller细胞增殖活性的影响。
结果  缺氧条件下，CoCl₂促进Müller细胞凋亡的作用呈剂量依赖性，900nmol/l CoCl₂促进Müller细胞凋亡作用最强，导致Müller细胞半数致死的CoCl₂浓度为600nmol/l；氧化损伤状态下，0.08 mmol/l H₂O₂、6mu/ml GO作用Müller细胞24h后导致其半数致死，0.4 mmol/l H₂O₂、10mu/ml GO作用Müller细胞促进其凋亡的作用最强；AGES可抑制Müller细胞的生长且呈剂量依赖性，2000mg/L AGES抑制作用最强；低糖、高糖不同培养条件下对Müller细胞作用相同，未见明显的促进或抑制细胞的生长作用。
结论   缺氧、氧化损伤及糖基化终末产物培养条件下可抑制Müller细胞的生长，且呈浓度依赖性。低糖和高糖培养条件下对人眼Müller细胞的生长未见明显影响。