| 目的 评价白芨多糖（BsP）在眼局部应用（结膜下注射和前房注射）的安全性，为白芨多糖进一步在眼科的应用提供基础数据。
方法 实验分为结膜下注射和前房注射组，每组实验又分为10mg/ml、40mg/ml和80mg/mlBsP组，10mg/ml透明质酸（HA）组和缓冲液（PBS）组共5小组，分别在结膜下或前房注射各实验溶液后，于注射后第1、3、7、14天应用裂隙灯显微镜观察眼组织反应，且分别在第1、7和14天观察结束处死部分实验兔，进行病理切片观察。此外，前房注射组在第14天观察结束后还对晶体和房角组织行扫描电镜观察，角膜组织行扫描电镜和角膜内皮细胞染色观察。
结果 结膜下注射BsP，在注射初期表现不同程度的炎性反应，如注射区结膜充血和水肿，注射的白芨多糖浓度越高，炎性反应稍强。在注射后一至三天，80mg/ml和40mg/ml的BsP结膜下注射引起的炎性反应重于10mg/mlHA(P<0.05)，而10mg/ml BsP结膜下注射后的炎性反应同10mg/mlHA(P>0.05)。但上述所观察到的炎性反应均较轻，且在注射三天后均恢复正常。病理切片观察结果进一步印证了BsP结膜下注射的安全性。前房注射实验观察结果表明前房注射BsP不会显著引起前房炎性反应且对血-房水屏障没有显著的影响，40mg/mlBsP前房注射对角膜内皮是安全的。80mg/ml BsP对可能会对晶状体有一定的影响，而40mg/ml或10mg/mlBsP、HA对晶状体是安全的。
结论 BsP在结膜下注射和前房注射中，在合适的浓度范围内（如10mg/ml）是安全的。 | 
