目的  观察豚鼠实验性近视恢复早期的视网膜蛋白质表达变化，寻找可能的近视恢复视网膜信号。
方法  选取4只4日龄花斑豚鼠，右眼戴-5D镜片，左眼戴0D镜片对照。戴镜14天，右眼诱导出相对性近视后，去除双眼镜片使右眼相对性近视恢复48小时。取双眼视网膜，提取视网膜蛋白质，运用荧光差异双向电泳分离并鉴定差异表达蛋白斑点。对相应蛋白质斑点进行液相层析串联质谱分析鉴定。随后运用免疫印记技术检测近视恢复眼与对照眼间的视网膜低氧诱导因子1α的相对含量变化。
结果  实验眼右眼经过-5D透镜两个星期的诱导后，可以检测到相对于对照眼-2.4±1.4D的相对性近视 (p=0.02)，同时可以检测到实验眼有相对于对照眼0.051±0.026mm的相对性眼轴延长 (p=0.01)。去除透镜后经过48小时的恢复，相对于对照眼，实验眼仅检测到-0.8±1.0D的相对性近视，同时仅检测到0.032±0.023mm的相对性眼轴延长。在荧光差异双向电泳凝胶图像中发现9个蛋白质斑点差异大于1.2倍，其中7个点通过质谱分析成功鉴定。相对于对照眼，实验眼视网膜中上调蛋白质为烯醇化酶，丙酮酸激酶，组蛋白和一种未命名蛋白质，下调的蛋白质为磷酸葡萄糖变位酶和转醛醇酶。所有被检测的豚鼠视网膜均有低氧诱导因子1α的表达，近视恢复眼比对照眼的表达上调1.35倍 (P=0.04)。
结论  豚鼠的透镜诱导近视去透镜后近视恢复可能与糖酵解过程以及低氧诱导因子1α的上调相关。豚鼠视网膜局部表达低氧诱导因子1α可能是普遍现象。糖酵解过程上调以及低氧诱导因子1α表达量上调的可能原因是低氧的程度加剧。