| 目的 探讨链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）诱导的糖尿病病鼠模型视网膜白细胞介素-1β（Interleukin -1β,IL-1β）的表达，观察复方血栓通胶囊对糖尿病鼠模型视网膜IL-1β表达的影响。
方法 Wistar大鼠腹腔注射STZ建立糖尿病大鼠模型，成模后CⅠ、CⅡ组予以复方血栓通灌胃，于2w、4w处死大鼠，用Real-time PCR方法检测视网膜的IL-1β的表达量。
结果 1.糖尿病大鼠视网膜IL-1β表达较正常对照组增长3.03～20.25倍，有显著统计学意义(P < 0.01)；糖尿病4w组比2w组IL-1β表达增加，有统计学意义(P<0.05)。2.复方血栓通干预组大鼠视网膜IL-1β表达比糖尿病组（D）表达显著下调，有统计学意义(P<0.01); 2w时血栓通900mg/（kg·d）组（CⅠ）与D组IL-1β表达无差异（P>0.05）,血栓通1800mg/（kg·d）（CⅡ）组比D组IL-1β表达下调有统计学意义(P<0.05)；4w时CⅠ组和CⅡ组比D组IL-1β表达下调均有统计学意义(P<0.05)，CⅠ组和CⅡ组IL-1β表达无差异（P>0.05）。3. CⅠ组大鼠视网膜2w时IL-1β的基因表达比正常对照组升高约3.61～6.02倍，有统计学意义(P<0.05)；CⅠ组4w时和CⅡ组2w、4w时IL-1β的基因表达与正常对照组均无差异 (P>0.05)。
结论 1.糖尿病大鼠视网膜IL-1β表达增加，4周内随时间的延续而增加。2.复方血栓通胶囊能够抑制IL-1β的表达, 使糖尿病大鼠视网膜IL-1β的表达恢复至正常水平；复方血栓通900mg/（kg·d）剂量与1800mg/（kg·d）剂量药效相当；1800mg/（kg·d）剂量比900mg/（kg·d）起效时间要早。 | 
