| 目的：研究在压力作用下体外培养的大鼠Müller细胞形态、活性和谷氨酸代谢功能是否有改变，探讨Müller细胞在青光眼损伤过程中的作用。
材料和方法：将体外培养的大鼠Müller细胞随机分为对照组和加压处理组，加压组在50mmhg压力下处理1小时，然后两组细胞继续培养3天后，使用倒置显微镜和电镜观察细胞的形态，MTT比色法测定两组细胞的活性，RT－PCR法检测两组细胞内谷氨酰胺合成酶mRNA表达，并用图像分析系统测定吸光度值。
结果：体外培养的Müller细胞经压力处理后与对照组相比倒置显微镜下改变不明显，电镜下可见细胞内空泡增多，线粒体肿胀；MTT比色法显示细胞活性降低，差别有统计学意义（P<0.05）; RT-PCR法示细胞内谷氨酰胺合成酶mRNA表达减少，差别有统计学意义（P<0.05）。
结论：经压力处理后体外培养的Müller细胞有损伤的改变，细胞由于谷氨酸－谷氨酰胺循环中的关键酶谷氨酰胺合成酶mRNA表达减少而代谢谷氨酸的能力下降，这可能是青光眼玻璃体中谷氨酸浓度升高的原因之一。
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