目的 研究后房型人工晶体植入术和Lasik术矫正高度近视的安全性、稳定性及对比敏感度的变化，进行比较。
方法 临床病例的选择标准：-6.00D~-12.00D的高度近视，年龄18~40岁，2年内屈光度变化小于0.5D，无其他眼病，身体健康。患者主动选择，分为后房型有晶体眼人工晶体植入术（ICL）组和Lasik组。1.术前检查：术前所有患者检查裸眼视力（UCVA）、屈光度、最佳矫正视力（BCVA）、眼压、角膜地形图、角膜厚度、眼轴长及前房深度、角膜内皮细胞密度，角膜水平直径、对比敏感度、裂隙灯、眼底检查，系统回顾。2.人工晶体选择：采用美国 STAAR 公司生产的可折叠单片型双凹人工晶体，材料为胶原异分子聚合物，屈光指数1.45（35°）。3.手术方法：（1）Lasik术前将其矫正的屈光度,角膜曲率,瓣和预留的基质厚度输入电脑。使用自动角膜板层刀,完成角膜瓣后,启动激光并自动跟踪瞳孔中心。（2）ICL植入术1周前先行预防性激光虹膜周切术, 透明角膜自闭切口和侧方辅助切口,前房注入粘弹剂,注射法植入ICL,先展开在虹膜表面,然后逐步将ICL袢植入于虹膜后,缩瞳,调整ICL中心,清除前房粘弹剂,角膜切口自闭。4.术后随访：对Lasik组与ICL组术后一年的患者随访，随访内容为UCVA、BCVA、屈光度、眼压、角膜地形图、对比敏感度，ICL组还检查角膜内皮细胞计数，前房改变，ICL位置，晶状体形态。Lasik组还观察角膜瓣形态、位置，角膜层间改变。
结果 纳入Lasik组的患者21例35眼，其中男11例17眼，女10例18眼，平均年龄23.76±4.23（18-32岁），术前裸眼视力0.02~0.15，平均等效球镜度      （-8.34DS±1.36）。纳入ICL组的患者17例34眼，其中男8例16眼，女9例18眼，平均年龄26.24±5.39（20-40岁），术前裸眼视力0.02~0.25，平均等效球镜度（-8.71DS±1.52）。两组术前平均等效球面屈光度无差异性。（1）Lasik组有效性指数平均值=93.32±15.69，其中小于100为14眼，占40％，大于等于100为21眼，占60％。ICL组有效性指数平均值=104.78 ±18.73。其中小于100为7眼，占20.59％，大于100为27眼，占79.41％。经t检验，P＜0.05，ICL组明显优于Lasik组。（2）Lasik组安全性指数平均值=100.61±11.62，其中小于100为5眼，占14.29％，大于等于100为30眼，占85.71％。ICL组安全性指数平均值=108.89±17.75，其中小于100为1眼，占2.94%，大于等于100为33眼，占97.06％。经t检验，P<0.05，ICL组明显优于Lasik组。（3）对比敏感度的比较，均在无眩光条件下： Lasik组白天夜晚对比敏感度在各个频段均较ICL组低，在白天1.5cpd、3cpd、6cpd、12cpd和夜晚1.5cpd、3cpd有明显统计学意义；
结论 有晶体眼后房型人工晶体植入术是安全有效的高度近视矫正方法，并且术后对比敏感度优于Lasik组。