| 目的 观察睫状体光凝联合玻璃体腔注射Avastin治疗新生血管性青光眼的疗效和安全性。
方法 回顾性分析25例(29眼)行睫状体光凝术联合玻璃体内注射(1.25mg/0.05ml) Avastin的新生血管性青光眼。患者随访4～6m，观察治疗后眼压、视力、眼部自觉症状、虹膜新生血管及并发症情况。
结果 光凝后3d平均眼压为(20.6±6.7)mmHg (1 kPa = 7.5 mmHg), 在随访结束时眼压为(16.8 ±1.7)mmHg，与治疗前(43.7±9.8)mmHg相比，差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前后视力差异无统计学意义。睫状体光凝术第2天所有患者疼痛缓解。21例（24眼）虹膜新生血管均在注射Avastin后3d内消退；另3例（4眼）经再次注入Avastin,新生血管全部消退。睫状体光凝术后7例（7眼）出现前房出血，3～5d后吸收；术后反应轻，1w后消失；随访期间未发现眼球萎缩、玻璃体出血、视网膜脱离和眼内炎、并发性白内障等并发症发生。
结论 睫状体光凝术可以迅速控制眼压，减轻病人痛苦。玻璃体内注射Avastin可明显消退虹膜新生血管，二者联合，对治疗虹膜新生血管性青光眼是一种安全有效的方法。 |
