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虹膜色素上皮细胞培养保存特性的实验研究
作者:王红   李…  文章来源:北京同仁眼科中心 100730  点击数1096  更新时间:2004/6/14  文章录入:毛进  责任编辑:毛进
目的 了解虹膜色素上皮细胞(IPE)在体外培养保存中细胞活性及增殖状态的变化过程。方法 通过电镜观察培养5天、10天、15天IPE超微结构的变化过程。用共聚焦显微镜(Confocal)测定枸杞多糖对培养5天、10天、15天IPE细胞线粒体膜电位的影响。结果 (1). 采用Hu氏酶辅助的显微分离法可以高效获到IPE,未见明显的细胞污染现象; (2).IPE培养4到10天处于对数生长期。随培养时间延长,细胞活性逐渐下降, 出现IPE成纤维化现象; (3). 药物干预研究发现:枸杞多糖可使培养5天和10天的IPE线粒体膜电位明显上升,且二者幅度相似,枸杞多糖可使培养15天的IPE线粒体膜电位明显上升,但上升幅度明显低于5天和10天组。 结论 (1). 培养过程中, IPE成纤维化趋势的出现提示选用IPE作为供体材料具有一定的时间限度,以培养后5天至10天为较好的体外IPE培养和保存时限。(2). 体外培养的IPE细胞对药物刺激具有良好反应,随培养时间延长,细胞对药物反应能力逐渐下降。此为进行IPE移植治疗相关眼病提供了有益的参考。
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