| 目的：探索低温保存角膜方法，评估不同保存方法的角膜质量并做对比研究，同时与新鲜角膜做对比，旨在为临床提供优质供体角膜材料。
方法：对采用5种保存方法：《湿房保存法》、《“简化四步法”液氮低温活性植片保存法》、《全眼球冷冻活性保存法》、《全眼球直接冷冻保存法》、《4℃甘油脱水法》保存的角膜材料进行电镜扫描和内皮细胞活性染色的对比研究，其中3种活性角膜材料与新鲜角膜片做了对比观察。
结果：湿房保存法保存的角膜与新鲜角膜的内皮细胞嵌状排列整齐，细胞间连接紧密，细胞膜核膜完整，胞浆内线粒体丰富，核染色质分布均匀，内皮细胞活性（99.0±1.0）%。“简化四步法”深低温保存方法保存的角膜，内皮细胞结构完整、边界清晰、大小均匀，可见线粒体肿大，纤维组织排列规则、完整，纤维间可见弥漫的空隙扩大和密度减低区，角膜内皮活性率（93.6±1.1）%。全眼球冷冻活性保存法保存的材料，其角膜内皮细胞结构完整，有少量细胞发生破裂，角膜内皮细胞存活率（87±5.2）%，纤维支架完整。全眼球直接冷冻法保存的材料，其角膜内皮细胞广泛破坏，未查到活性细胞存在，角膜纤维支架完整。4℃甘油脱水法保存的材料无活性内皮细胞，角膜胶原纤维排列紊乱，广泛的纤维变性和崩解。
结论：湿房保存法、“简化四步法”和全眼球冷冻活性保存法属活性保存法，角膜内皮细胞活性密度达到临床增视角膜移植手术的要求标准（70%以上），可用于穿透性角膜移植和眼前节重建术等。全眼球直接冷冻保存法和4℃甘油脱水保存方法为无活性保存法，角膜材料适用于板层角膜移植或应急的眼前节重建术。 |
