目的  前期研究发现实验性真菌性角膜炎（Fungal Keratitis, FK）诱导角膜组织中出现T淋巴细胞浸润的特异性免疫应答，而且Balb/c小鼠和C57小鼠在FK发病和转归中表现不同。本研究进一步从免疫机理方面探讨Balb/c小鼠和C57小鼠在FK中表现差异的原因，主要探讨两种小鼠各种Th细胞亚群在其FK中的作用。
方法  选用相同周龄雄性Balb/c小鼠和C57小鼠，通过角膜基质注射1×108CFU/mL的白色念珠菌孢子或烟曲霉菌孢子1.0μL建立小鼠的FK模型。从感染后1天起每隔1天裂隙灯下观察和临床评分。在感染后不同时间点收集血浆和受染角膜，用ELISA测定血浆和受染角膜组织中IFN-γ、IL-4、IL-17、IL-12等的含量，组织病理检测受染角膜组织中的炎性细胞和浸润的真菌菌丝，CFU计数受染角膜组织载菌量。用RT-PCR和组织荧光法检测受染角膜组织中Th亚群相关因子的表达。
结果  相比于Balb/c小鼠， C57小鼠诱导FK后在相应各时间点的平均疾病分数更高（P＜0.05）。角膜组织病理学检测表明C57小鼠的白念菌性角膜炎直至感染后14天仍然有大量的炎性细胞浸润，而相应时间点Balb/c小鼠炎性细胞浸润量已较少（P＜0.05）。载菌量检测结果显示C57小鼠在相应各时间点角膜组织菌落计数都较Balb/c小鼠多（P＜0.05）。PCR和ELISA结果显示C57小鼠发病早期IL-17表达量明显高于Balb/c小鼠（P＜0.05）；而其发病中晚期IL-12表达量明显高于Balb/c小鼠（P＜0.05）。
结论 C57小鼠相比于Balb/c小鼠诱导FK后Th17细胞相关细胞因子表达量更高，进而招募大量中性粒细胞浸润，故其炎症表现更为严重且病程较长。