目的 我们以前的研究发现，IL-6对视网膜神经节细胞具有保护作用，但是，其机制不清。本研究拟在大鼠视网膜缺血再灌注(ischemia/reperfusion, I/R)后确定IL-6受体和其糖蛋白GP130的表达，以及IL-6受体和GP130是否对视网膜神经节细胞具有保护作用。
方法 视网膜缺血由瞬时提高眼内压所致，动物在缺血后不同时间点被处死，摘眼球行IL-6受体和GP130实时荧光定量PCR检查，视网膜石蜡切片用于IL-6受体、GP130 和ED1(小胶质细胞的标记物)免疫组化以及TUNEL检查，IL-6受体和GP130抑制剂使用用后检查IL-6受体和GP130 mRNA的表达，以及甲酚紫和3%的荧光金标记RGCs，并进行RGCs计数。
结果 半定量实时荧光PCR结果显示，对比正常组(n=10)，IL-6受体 mRNA在I/R 2小时开始升高（n=8）, 8小时达到峰值，GP130 mRNA(n=8)在12小时达到峰值。在I/R 12小时免疫组化结果显示在神经节细胞层、内丛状层和内核层观察到IL-6受体表达增加。小胶质细胞中可观察到IL-6受体和ED1的共定位，同样在小胶质细胞中观察到GP130和ED1的共定位。与正常对照组相比，IL-6受体siRNA能够明显抑制IL-6受体 mRNA的表达，降低RGCs的数量(p<0.05)；GP130 siRNA降低GP130 mRNA的表达水平，RGCs的数量减少(p<0.05)。
结论 视网膜缺血再灌注损伤后，视网膜上有明显的IL-6受体和GP130表达，且小胶质细胞中的IL-6受体和GP130，能够保护大鼠视网膜神经节细胞。