目的 分析Vogt-小柳原田病（VKH综合征）的FFA、ICGA造影与OCT特征及临床意义。
方法 回顾性分析临床上确诊为Vogt-小柳原田病的患者18例36只眼，获取发病后以及治疗过程中不同时期的FFA、ICGA以及OCT图像予以分析。
结果 （1）急性期FFA：36只眼造影早期FFA有多处弱荧光；造影晚期没有神经上皮脱离的5只眼仅表现为不同程度的局灶性强荧光，有神经上皮及色素上皮脱离的31只眼呈多灶性针尖样渗出，随时间延长，形成多湖状荧光积存；30只眼视神经荧光渗漏；24只眼黄斑呈花瓣样荧光。慢性期FFA：36只眼可见色素脱失性透见荧光，30只眼视神经荧光渗漏；24只眼黄斑呈花瓣样荧光。痊愈期FFA：36只眼弥漫性色素脱失性透见荧光（2）急性期ICGA：36只眼可见脉络膜弱荧光黑斑，造影晚期8只眼出现局灶性强荧光，36只眼可见脉络膜节段性血管扩张充盈、充盈缺损、晚期血管壁荧光染色及渗漏，2只眼视乳头轻度荧光染色。慢性期ICGA:36只眼均出现脉络膜血管充盈迟缓、片状充盈、充盈缺损、不规则弱荧光、脉络膜血管模糊及局灶性渗漏。痊愈期ICGA:36只眼可见散在片状弱荧光及孤立性片状强荧光。（3）急性期OCT:30只眼均可见神经上皮呈多灶性脱离且神经上皮隆起度高，脱离腔壁可见点状高光点；6只眼黄斑及视网膜神经上皮无脱离。慢性期OCT: 神经上皮呈多灶性脱离减少且神经上皮隆起度低，脱离腔壁仍可见点状高光点。痊愈期OCT：神经上皮多灶性脱离着恢复，色素上皮上仍可见点状高光点。
结论 FFA、ICGA与OCT对VKH综合征诊断具有明确及辅助作用，可以对其恢复情况作出判断，为临床治疗提供指导意义。 |
