背景 贝伐单抗已被广泛用于眼部新生血管性疾病的治疗，对眼前房注射后其药代动力学改变和安全性评价可为其治疗虹膜新生血管和新生血管性青光眼提供依据。
目的 观察前房注射贝伐单抗后药物在兔眼组织的分布并评价其安全性。
方法 20只健康新西兰白兔按随机数字表法分为2组，实验组左眼前房注射0.05 ml贝伐单抗（1.25 mg），对照组左眼前房注射平衡盐溶液0.05 ml。注射药物前后用裂隙灯及直接检眼镜检查眼组织并定期监测眼压、行角膜内皮镜检查。前房注射后1、4、7、14、30 d 光学显微镜下行组织病理学检查，注射后第4d和第30d天透射电子显微镜下行超微结构检查，应用免疫荧光染色法检测前房注射后不同时间贝伐单抗在眼组织中的分布情况。
结果 实验组眼组织未见异常表现，实验组注药前后的眼压、角膜内皮细胞密度与对照组比较差异均无统计学意义（P=0.760，P=0.956）。实验组与对照组注药后眼组织光镜、电镜检查未见异常。注射眼和对侧眼的房角、虹膜、睫状体、脉络膜和视网膜上均有红色荧光，对侧眼较注射眼荧光弱，红色荧光主要集中于血管壁和血管腔。
结论 前房注射贝伐单抗1.25 mg对正常兔眼组织无明显的毒性作用和不良反应，注射后药物能快速分布于注射眼的房角、虹膜、睫状体、脉络膜和视网膜，主要堆积在血管样组织。 |
