目的　观察光动力疗法(PDT)联合玻璃体腔内注射Bevacizumab对病理性近视脉络膜新生血管（CNV）的临床疗效和安全性。　

方法　回顾68例68眼经Amsler表、眼底检查、荧光素眼底血管造影(FFA )、吲哚青绿血管造影( ICGA ) 及光相干断层扫描（OCT）检查确诊为PM患者。患者年龄22～79 岁，平均年龄55.44岁，最佳矫正视力在0.01～ 0.6之间。先行PDT治疗后一周内，在表面麻醉下行玻璃体腔内注射Bevacizumab 1.5 mg（0.06ml）。术后1，3，6，12个月各随访1 次, 复查最佳矫正视力、Amsler表、眼底彩照、FFA、ICGA、OCT。随访时，发现CNV部分闭合的或仍有渗漏的给予再次玻璃体腔注射Bevacizumab。比较联合治疗前后最佳矫正视力、Amlser表、眼底彩照、FFA、ICGA、OCT临床资料，观察其疗效及安全性。随访时间为3-12个月，平均10个月。

结果　联合治疗后末次随访时, 视力提高2行以上43眼（63.24%）；视力稳定22眼（32.35%），视力下降2行以上3眼（4.41%）。眼底检查及眼底像显示病灶缩小，出血及渗出完全吸收。FFA、ICGA显示54眼（79.41%）CNV 完全闭合，无荧光素渗漏，14眼（20.59%）CNV大部分闭合，轻微荧光素渗漏。所有治疗眼OCT 显示视网膜下液吸收，CNV强反射区域明显缩小，初诊平均病灶区视网膜厚度为465.69nm，最后随访时下降到338.00nm。所有治疗眼均接受1次PDT治疗，36眼行1次玻璃体腔注射Bevacizumab，20眼行2次，12眼行3次，Bevacizumab玻璃体腔注射平均治疗次数1.65次。所有患者在治疗过程中及术后随访均未见眼部或全身不良反应。

结论　PDT联合玻璃体腔内注射Bevacizumab治疗PM合并CNV是安全有效的，有效封闭脉络膜新生血管（CNV），促进视网膜渗出、水肿及出血的吸收，能稳定或提高病理性近视患者的视力，玻璃体腔内注射Bevacizumab减少了PDT重复治疗次数，降低患者的经济负担，降低并发症风险。