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PTPσ受体参与成年大鼠视皮层可塑性再激活及其机制的研究
作者:刘慧  文章来源:第三军医大学西南眼科医院  点击数185  更新时间:2012/9/13  文章录入:毛进  责任编辑:毛进
目的  探讨PTPσ受体及其下游分子是否参与了成年大鼠可塑性再激活的过程。

方法  建立双眼形觉剥夺模型激活成年大鼠视皮层可塑性后,采用免疫组化观察PTPσCSPGs的表达情况。同时,应用RT-PCR分别观察PTPσN-cadherinβ-catenin mRNA水平在成年大鼠视皮层可塑性再激活后的变化。

结果  (1) 双眼形觉剥夺后的大鼠与同龄成年大鼠相比,视皮层PTPσ mRNA明显下降,PTPσ阳性细胞密度在视皮层各层均明显减少,说明双眼形觉剥夺降低了视皮层内PTPσ的表达水平。(2) 双眼形觉剥夺大鼠与同龄成年大鼠相比,视皮层与可塑性关系密切的Ⅱ-Ⅲ层、Ⅳ层CSPGs水平明显下降,说明成年大鼠视皮层可塑性再激活与CSPGs有关。(3) 双眼形觉剥夺对视皮层N-cadherin mRNA表达与同龄成年大鼠相比无明显变化(4)与同龄成年大鼠相比,双眼形觉剥夺能够使视皮层β-catenin mRNA表达升高

结论  双眼形觉剥夺能够调节PTPσCSPGs及其下游通路分子β-catenin的重新表达和分布,可能是成年大鼠视皮层可塑性再激活的重要机制。

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