目的 青光眼所诱发的视网膜炎症被认为参与了视网膜神经节细胞（RGC）的死亡。本次研究拟建立高眼压小鼠模型后，研究了单核细胞在眼压升高和视网膜神经节细胞（RGC）死亡中的作用。
方法 在成年小鼠右眼前房注射聚苯乙烯微球注射液（2微升，直径10微米）用以诱导单眼高眼压后每隔一天用TonoLab测量小鼠眼压直到其被处死。在微球注射后的第3天，第5天，第7天，第10天和第14天分别处死小鼠。用兔抗-βIII tubulin抗体（一种视网膜神经节细胞的特定标记）孵育视网膜切片，再加入荧光偶联抗兔IgG抗体以量化分析视网膜神经节细胞丢失情况。用小鼠抗-CD11b对视网膜切片做抗免疫荧光标记用以评估高眼压后不同时间点视网膜中单核细胞的数目并计算CD11b阳性细胞的密度。
结果 正常小鼠的眼压为10±1.5mmHg。注射微球后第3天能诱导眼压升高，峰值为27.2±2.7mmHg。视网膜神经节细胞丢失的最高速度为（9.5±1.1％）发生于注射后5天至7天之间，这与在由CD11b免疫标记所显示的单核细胞渗入视网膜的高峰期相吻合。
结论 眼压升高所致的视网膜神经节细胞损伤和单核细胞活化/渗入视网膜，两者均在高眼压状态后第7天达到高峰。这些数据表明，单核细胞渗透到视网膜时，可能会在青光眼高眼压早期阶段导致视网膜神经节细胞的损伤。 |
