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双眼无光感伴VEP正常为首发表现的多发性硬化一例
作者:谢晶  文章来源:第三军医大学西南眼科医院  点击数259  更新时间:2012/9/13  文章录入:毛进  责任编辑:毛进
目的 报道一例罕见的多发性硬化患者,患者以双眼无光感伴VEP正常为首发表现。
方法 回顾性病例报道。
结果 患者女,59岁,主诉双眼突发视力下降3天于20111129日入院。入院3天前情绪激动后出现双眼视力突然下降,视物模糊,3天内视力进行性下降,第3天出现双眼无光感。当地医院曾考虑双眼视网膜中央动脉阻塞和癔症。患者无眼痛、眼胀,无头痛、头昏,无手脚麻木,无抽搐及意识障碍,无尿便障碍。入院查体:神志清楚。双侧鼻唇沟等深,伸舌居中。血压:111/71mmHg,心率84/分。四肢肌力5级,肌张力正常。双侧腱反射对称引出,病理反射未引出。眼部检查:双眼无光感。双眼瞳孔等大等圆,直径5mm,直接和间接对光反射存在但稍迟钝。双眼球活动灵活,无眼震。余(-)。入院后头颅、脊髓全长MRI,头颅CT,三大常规,血生化,我科F-VEPF-ERGFFA均未见明显异常。2011/12/02出现言语不清,双眼瞳孔直径约7mm,右侧鼻唇沟变浅。2011/12/07出现右侧腱反射(+++),右侧巴氏征及霍夫曼征阳性。2011/12/12头颅MRI提示:左侧基底节区、顶叶深部见异常信号影。听觉诱发电位提示:左侧中枢段异常。诊断:多发性硬化。入院后给予:甲强龙冲击、血浆置换、免疫球蛋白等治疗。2011/12/17患者双眼视力:数指/眼前20cm,双侧瞳孔等大等圆,直径约4mm,对光反射灵敏。2011/12/30头颅MRI:脑干左侧、左侧额顶叶脑白质及右侧基底节区见斑片状及腔隙样长T1T2信号影。2012/01/06患者双眼视力恢复至VOD:数指/10cmVOS:数指/20cm,右侧直接间接对光反射较左侧弱。言语流利,双侧鼻唇沟对称,伸舌居中,四肢肌力5级,双侧病理征阴性。2012/01/04F-VEP提示:双眼潜伏期延长。
结论 对于老年女性患者,突发无光感,头颅MRI VEP检查,病理征即使正常者,仍需考虑多发性硬化,需密切观察病情变化。
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