目的 观察早期全身应用重组人IGF-1是否可以促进未成熟视网膜的血管发育，从而抑制新生血管的形成，为ROP防治寻找新的方法。
方法 rhIGF-1组新生Sprague-Dawley大鼠75只，孕鼠分娩后第1天即饮用含0.1%MMI的自来水，自生后第一天始，每隔6h皮下注射10µl rhIGF-1；MMI组75只新生鼠的母鼠分娩后第1天亦饮用含0.1%MMI的自来水，自生后第一天始，每隔6h皮下注射10µl生理盐水。两组新生鼠又分别分为4 d和10 d两个亚组，每组取右眼进行视网膜铺片和二磷酸腺苷(ADP)酶染色，左眼行石蜡切片后计数突破视网膜内界膜的细胞核数目，对视网膜血管进行评估；用放射免疫分析法进行血清IGF-1的测定。同时观察各组新生鼠体重的变化。
结果 MMI组和rhIGF-1组10天时内界膜前血管内皮细胞核数分别为35.73 ± 5.53个、30.11 ± 4.01个，两者比较，差异有统计学意义（t=2.54 P=0.02）。4天rhIGF-1组同MMI组相比较，视网膜毛细血管密度增加,差异有统计学意义（t=2.65 P=0.02）。而10天rhIGF-1组同MMI组相比，差异无统计学意义（t=1.60 P=0.12）。4天MMI组血清IGF-1水平同rhIGF-1组相比明显下降（t＝21.31, P=0.00）。而10天MMI组血清IGF-1水平同rhIGF-1组相似（t＝1.64, P=0.16）。MMI组新生鼠同rhIGF-1组相比，可见生长发育迟缓，随时间延长，两组幼鼠体重逐渐接近。
结论 生后早期皮下注射rhIGF-1可促进上述模型中未成熟视网膜血管密度的增加，一定程度地抑制视网膜新生血管的形成，提示全身应用rhIGF-1在ROP的防治中可能具有潜在的应用价值。但由于IGF-1在ROP病变Ⅰ期及Ⅱ期可产生不同的生物学效应，必须严格把握好治疗的时机，需进一步的研究。 |
