目的 葡萄膜黑色素瘤等原发性眼内恶性肿瘤严重威胁人们的视力和生命健康。在保证患者生命安全的前提下尽量完全杀死肿瘤，保留患者眼球和视力，提高生活质量，是科学研究人员及临床工作者的奋斗目标。本研究通过多巴胺自聚合技术与纳米药物缓释载体制备技术相结合，一步法制备表面负载有肿瘤细胞靶向分子的石墨烯纳米药物传递系统，探索其在眼部肿瘤治疗的潜在应用。
方法 将氧化石墨烯（GO）、阿霉素（DOX）、盐酸多巴胺、（DA）和叶酸（FA）在一系列比列条件下超声混合，调节pH至8.5，搅拌过夜，离心分离，分散备用。利用红外光谱仪（ATR-FTIR）和紫外-可见光光谱仪（UV-vis）等对所得纳米药物载体系统进行表征；利用激光粒度仪测定纳米载药系统的粒径；通过Uv-vis确定药物的包封率和载药量；通过Uv-vis研究该载体系统的药物释放行为；采用人眼脉络膜黑色素瘤细胞（OCM-1）为模型研究该靶向纳米药物载体系统的抗肿瘤活性。
结果 ATR-FTIR、UV-vis等研究结果发现：所制备得到的产物的吸收光谱中出现了FA、DOX的特征吸收峰，表明了通过多巴胺自聚合方法制备表面叶酸修饰的药物载体系统的成功制备；激光粒度仪显示其粒径大约为500nm；Uv-vis分析发现离心上清液中几乎不含DOX，表明通过该方法制备的药物载体系统对DOX的包封率几乎达100%；药物释放研究表明其呈现良好的缓释行为；OCM-1培养结果显示：该药物载体系统的抗肿瘤细胞增殖效果和直接DOX液相给药的效果相当，并具明显的靶向性。
结论 利用多巴胺自聚合技术可以一步法制备靶向分子修饰的石墨烯纳米药物载体。其药物包封率可达100%，并对眼部肿瘤细胞具有良好的靶向杀伤效果。表明该药物载体系统的眼科肿瘤靶向治疗具有潜在的应用前景。 |
