目的:原代培养人葡萄膜黑色素瘤细胞,为深入研究葡萄膜黑色素瘤的发病机制和治疗提供良好的实验条件。方法:分别采用组织块培养法、机械取材细胞悬液培养法和化学消化细胞悬液培养法进行原代培养;倒置显微镜下观察细胞长生长情况和细胞形态并照相;HMB45、S-100免疫组织化学染色鉴定细胞来源;MTT法测定细胞生长曲线。结果:通过机械取材细胞悬液培养法和化学消化细胞悬液培养法成功培养人葡萄膜黑色素瘤细胞并传代;倒置显微镜下观察,细胞生长缓慢,主要表现为梭形、多边形和类圆形,胞浆内可见浓密的色素;HMB45、S-100免疫组织化学染色,胞浆内见阳性反应产物;葡萄膜黑色素瘤细胞生长曲线近似“S”型。结论:机械取材细胞悬液培养法和化学消化细胞悬液培养法可成功培养人葡萄膜黑色素瘤细胞。 |