目的 观察低氧预适应（hypoxica preconditioning，HPC）后缺血再灌注损伤（ischemia reperfusion retinal injury, IRRI）视网膜EPO及活性Caspase-3蛋白的动态变化，来探讨HPC防止IRRI的机制，为IRRI的防治提供科学的治疗方案。

方法 健康Sprangue Dawley成年大鼠72只，随机分为正常对照组（CON n=8），视网膜缺血再灌注损伤组(IR，n=32)，低氧预适应+缺血再灌注损伤组（HPC+IR，n=32），其中后两组按照视网膜缺血再灌注损伤后时间的不同分为6h，12h，24h，72h四个亚组。IR组仅采用高眼压法制成IR模型，HPC+IR组给予低氧处理后采用高眼压法制成IR模型。采用免疫组织化学法动态观察HPC对IR大鼠视网膜促红细胞生成素（EPO）、活性Caspase-3蛋白的影响，并行EPO与活性Caspase-3蛋白改变的相关性分析。

结果 视网膜缺血再灌注损伤后后6h，IR组与HPC组EPO表达均增加，HPC组显著高于IR组；IR后24h，IR组与HPC组EPO表达达较高水平， HPC组显著高于IR组；IR后72h，IR组与HPC组EPO表达均开始下降。IR后6h，IR组与HPC组活性Caspase-3蛋白的表达均增加，HPC组显著高于IR组；IR后24h，IR组与HPC组活性Caspase-3蛋白的表达达较高水平， HPC组显著高于IR组；IR后72h，IR组与HPC组活性Caspase-3蛋白的表达均开始下降。IR后不同时间点EPO与Caspase-3蛋白呈直线负相关。

结论 HPC可上调视网膜缺血再灌注损伤大鼠EPO的表达，减轻活性Caspase-3蛋白的表达，从而减轻凋亡，对损伤的视网膜具有神经保护作用。