目的 通过药物干预探讨多巴胺D2受体在小鼠正常屈光发育以及形觉剥夺性近视（Form deprivation myopia，FDM）中的作用。
方法 筛选3周龄C57BL/6小鼠152只，随机分为六组：形觉剥夺药物注射组（Sulpiride-FD），形觉剥夺溶剂注射组（Vehicle-FD），单纯形觉剥夺组（FD-only），药物注射对照组（Sulpiride-Control），溶剂注射对照组（Vehicle-Control），正常对照组（Normal-Control）。FD小鼠单眼形觉剥夺从四周龄开始，持续到八周龄，剥夺期间注射小鼠每日腹腔注射多巴胺D2受体拮抗剂舒必利（Sulpiride，Tocris bioscience，U.S.A.）80mg/kg或者等量溶剂DMSO一次。实验前后分别用红外偏心摄影验光仪、光学相干断层扫描仪检测眼球屈光度、眼轴等生物学参数。高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS）检测腹腔给药是否到达小鼠视网膜。视网膜电图（ERG）检测作为药物作用阳性指标。
结果 HPLC-MS结果显示Sulpiride经腹腔给药后到达了小鼠的视网膜。ERG检测可见最大混合反应、明适应反应的b波振幅值Sulpiride注射鼠与Vehicle注射鼠有显著差异，提示药物对视网膜产生了影响。实验前各组小鼠眼生物学参数均未见显著差异。实验后Vehicle-FD组与FD-only组，Vehicle-Control组与Normal-Control组眼生物学参数未见显著差异，提示溶剂并未对FDM及正常屈光发育产生影响。Sulpiride-FD组，Vehicle-FD组剥夺眼较对侧眼均出现相对近视，而Sulpiride-FD组双眼差值较Vehicle-FD组约小50%，并且双眼眼轴长度、玻璃体腔深度Sulpiride-FD组未见显著差异，而Vehicle-FD组有显著差异，提示Sulpiride部分抑制了小鼠FDM的产生。Sulpiride-Control组、Vehicle-Control组与Normal-Control组检测参数均未见显著差异，提示Sulpiride未影响小鼠的正常屈光发育。
结论 多巴胺D2受体拮抗剂部分抑制了小鼠形觉剥夺性近视，提示多巴胺D2受体在小鼠形觉剥夺性近视形成过程中发挥着重要作用。 |
