目的 通过P65表达质粒及NF-κB圈套核苷酸小梁细胞的转染，从正反两个方面研究NF-κB对小梁细胞MMP及TIMP mRNA表达的影响。
方法 取原代培养的小梁细胞随机分为5组：正常对照组、pRSV-RelA质粒组、质粒对照组、NF-κB圈套核苷酸组、圈套对照组，分别给予对应质粒或圈套转染后，RT-PCR法检测各组小梁细胞MMP mRNA、TIMP mRNA的表达。
结果 P65质粒转染24小时后，小梁细胞MMP-1 mRNA的表达值（与GAPDH的比值）（1.07±0.05）显著高于正常对照组（0.92±0.04）及空质粒对照组（0.92±0.03），P<0.05；MMP-3 mRNA的表达值（与GAPDH的比值）（1.216±0.1）亦高于正常对照组（0.743±0.137）及空质粒对照组（0.843±0.061），P<0.05；MMP-2 mRNA、TIMP-1 mRNA及TIMP-2 mRNA的表达值与正常对照组及空质粒对照组分别无显著差异，P>0.05。NF-κB圈套核苷酸转染24小时后，小梁细胞MMP-1 mRNA的表达值（0.72±0.08）低于正常对照组（0.92±0.04）及随机圈套对照组（0.9±0.05），P<0.05；MMP-3 mRNA的表达值（0.497±0.057）低于正常对照组（0.743±0.137）及随机圈套对照组（0.767±0.041），P<0.05；MMP-2 mRNA、TIMP-1 mRNA及TIMP-2 mRNA的表达值（0.881±0.046）分别与正常对照组及随机圈套对照组无显著差异，P>0.05。
结论 P65质粒转染小梁细胞促进MMP-1及MMP-3的表达，对MMP-2，TIMP-1及TIMP-2的表达无影响。提示NF-κB活化可促进MMP-1及MMP-3的表达。NF-κB可促进小梁细胞MMP-1及MMP-3的表达；对小梁细胞MMP-2、TIMP-1及TIMP-2的表达没有影响。提示长期应用NF-κB抑制剂可能会导致小梁细胞MMP-1及MMP-3的分泌下降。