目的 研究TLR4-NF-κB信号转导通路在小胶质细胞激活中的可能的作用机制。
方法 通过对小胶质细胞系的划痕制造小胶质细胞的活化模型，采用免疫荧光的方法检验小胶质细胞的活化，并将小胶质细胞分为四组，空白对照组，空白对照组+PDTC(NF-κB信号转导通路的阻断剂)，划痕组，划痕组+PDTC，采用RT一PCR，western-blot的方法观察TLR4在各组中的表达。
结果 小胶质细胞划痕后3d出现阿米巴状的小胶质细胞及柱状的小胶质细胞，并见树枝状突起。在空白对照＋PDTC组，结果可见TLR4在6h内的表达受抑制，6h后可见少量表达；在划痕＋PDTC组，可见TLR4在2h内表达受抑制，以后渐增加；而在划痕组可见TLR4在划痕后即有大量表达，于12h表达达高峰，以后渐减少。
结论 在小胶质细胞的培养基上划痕建立小胶质细胞的活化的细胞模型具有操作简单，重复性好，成模率高等优点，是较为理想的小胶质细胞的活化的细胞模型。PDTC在短期内可抑制TLR4的活性。TLR4及其NF-КB信号通路在小胶质细胞的激活过程中具有重要意义. |
