目的：研究多巴胺受体激动剂和拮抗剂对白化豚鼠近视的影响，探讨多巴胺受体在近视发生发展中的作用。

方法：2周龄白化豚鼠随机分为数组（正常对照组、溶剂组及不同剂量药物组），每日眼球周注射多巴胺受体激动剂或拮抗剂以及溶剂（0.1％维生素c或二甲基亚砜）连续4周，多巴胺受体激动剂或拮抗剂包括多巴胺非选择性受体激动剂阿扑吗啡，多巴胺D1受体激动剂SKF38393和D2受体拮抗剂sulpiride，多巴胺D2受体激动剂quinpirole和D1受体拮抗剂SCH23390。实验前和实验后2周、4周分别测量各组豚鼠角膜曲率、屈光度数和眼轴长度。

结果：1. 阿扑吗啡可以双向调控近视进展，在25ng时促进近视的进展，在250ng和750ng时，抑制近视的进展；2. D1受体激动剂SKF38393和D2受体拮抗剂sulpiride抑制近视的进展；3. D2受体激动剂quinpirole和D1受体拮抗剂SCH23390促进近视的进展。

结论：多巴胺D1受体和D2受体共同参与白化豚鼠近视的发生发展。