目的 探讨卡介菌纯蛋白衍生物玻璃体腔注射建立Eales病动物模型。
方法 1、分组及致敏方法：将成年雄性SD大鼠（N=75）随机分成五组。实验Ⅰ组（n=15）：用浓度为1mg/ml的HS-Agp35+等量FICA（弗式不完全佐剂）0.1ml大鼠一侧后足垫皮内注射，另一侧注射0.1mlBCG-PPD 5U+FICA，14天后玻璃体腔注射 BCG-PPD 5U；实验Ⅱ组（n=15）：用浓度为1mg/ml的HS-Agp35+等量FICA（弗式不完全佐剂）0.2ml大鼠一侧后足垫皮内注射，14天后玻璃体腔注射BCG-PPD 5U；实验Ⅲ（n=15）、Ⅳ（n=15）及Ⅴ组（n=15）致敏方法同实验Ⅰ组；实验Ⅲ组14天后玻璃体腔注射HS-Agp35 10Ug； 实验Ⅳ组14天后玻璃体腔不打药；实验Ⅴ组（对照组）14天后玻璃体腔注入0.9% NS 0.1ml。2、观察指标：大鼠眼部常规检查、荧光素眼底血管造影（fluorescein fundus angiography, FFA）、视网膜铺片、免疫组化检测视网膜VEGF、PDG抗体的表达。
结果 1、眼部常规检查：⑴.实验Ⅲ组的葡萄膜炎反应明显；⑵.实验Ⅰ组、实验Ⅱ组3个月后个别大鼠虹膜表面发现新生血管；⑶.实验Ⅳ组、Ⅴ组（对照组）未能发现阳性体征。2、FFA：⑴.实验Ⅰ组、实验Ⅱ组可产生以视网膜血管病变为主的眼内炎症反应；⑵.实验Ⅲ组可产生以脉络膜病变为主的眼内炎症反应；⑶.实验Ⅳ组、Ⅴ组（对照组）未能发现阳性体征。3、视网膜铺片：⑴.实验Ⅰ组、实验Ⅱ组可产生以视网膜血管病变为主的眼内炎症反应，但形态上无法区分两组别的血管炎程度；⑵.实验Ⅲ组可产生以脉络膜病变为主的眼内炎症反应，但炎症可累及视网膜血管；⑶.实验Ⅳ组、Ⅴ组（对照组）未能发现阳性体征。4、免疫组化：⑴.VEGF抗体：阳性面积实验Ⅰ组＞实验Ⅱ组＞实验Ⅲ组；⑵.PDGF抗体:实验Ⅰ组有阳性结果，实验Ⅱ、Ⅲ、均未得到阳性结果。
结论 1.用单一HS-Agp35抗原、HS-Agp35抗原联合BCG-PPD大鼠足垫皮内致敏后，玻璃体腔注射BCG-PPD可产生视网膜血管炎症；且联合致敏组的视网膜血管炎的模型与人类Eales病更接近；2.联合致敏Eales病制模过程中BCG-PPD起主导作用； |
