目的 研究氨碘肽注射对IL-1β诱导HRPEC增殖及IL-8表达的影响。
方法 1、体外培养HRPEC。2、CCK-8法检测IL-1β对HRPEC增殖的影响实验分对照组和模型组，模型组按IL-1β浓度的不同分3组，干预时间6、12和24h。3、ELISA法检测IL-1β对HRPEC表达IL-8的影响实验分对照组和模型组，模型组按IL-1β浓度的不同分3组；干预时间6、12和24h。4、氨碘肽对HRPEC毒性实验分对照组和治疗组，治疗组按氨碘肽浓度的不同分5组，以上各组实验时间均为48h。5、CCK-8法检测氨碘肽对IL-1β诱HRPE增殖的影响实验分对照组和治疗组，IL-1β 浓度5μg/L，治疗组按氨碘肽浓度的不同分5组，以上各组IL-1β和氨碘肽均作用24h。6、ELISA法检测氨碘肽对IL-1β诱导HRPEC表达IL-8 的影响实验分空白对照组、对照组、模型组和治疗组，对照组氨碘肽浓度分别为200、400μg/L，治疗组分2组，IL-1β浓度5µg/L，IL-1β和氨碘肽均作用24h。
结果 1、体外培养的HRPEC生长良好。2、IL-1β对HRPEC增殖的影响：同一时间，IL-1β诱导HRPEC增殖随IL-1β浓度的增加而增多，但50 μg/L的IL-1β对HRPEC增殖无影响；同一浓度，IL-1β作用时间越长，HRPEC增殖越明显。3、IL-1β对HRPEC表达IL-8的影响：IL-1β促HRPEC分泌IL-8随IL-1β浓度增加而增多，当浓度达50μg/L时，IL-8的量出现高峰平台期；同一浓度，HRPEC分泌IL-8随时间延长而增加。4、氨碘肽对HRPEC毒性实验：25～400μg/L氨碘肽处理HRPEC48h后，与对照组相比无明显差异，对细胞无明显毒性作用。5、氨碘肽对IL-1β诱导HRPEC增殖的影响：加入氨碘肽预处理后，使IL-1β诱导HRPEC增殖减少，治疗组与对照组相比差异有统计学意义，并且存在剂量依赖性。6、氨碘肽对IL-1β诱导HRPEC表达IL-8的影响：加入氨碘肽预处理后，使IL-1β诱导HRPEC分泌IL-8减少，治疗组与空白对照组相比差异有显著性，并且存在剂量依赖性。
结论 IL-1β可诱HRPEC建立细胞炎症模型。IL-1β可诱导HRPEC 增殖和IL-8表达增加。氨碘肽对IL-1β诱导HRPEC增殖和IL-8表达增加有保护作用。 |
