| 目的 研究阿司匹林（AS）对培养的人晶状体上皮细胞凋亡及凋亡调节基因Bax、bcl-2 、caspase-3表达的影响, 探讨人晶状体上皮细胞凋亡的作用机制以及阿司匹林用于后发性白内障治疗的可行性，为后发性白内障的治疗开辟新的途径。方法 细胞传代培养，取第三代细胞用于实验。取经阿司匹林处理24h后的人晶状体上皮细胞，进行FCM检测，观察细胞凋亡；采用Western-blot方法，检测阿司匹林作用1h、3h、6h、12h、24h后凋亡因子Bcl-2、Bax、caspses-3蛋白的表达。结果 Western-blot检测结果显示，在阿司匹林作用1h 开始出现bax蛋白表达的条带，与对照组相比，差异显著（p<0.05），随着时间的延长，表达逐渐增加，6h 达到高峰，持续24h 仍然有很高的表达。而bcl-2 的表达与其相反，与对照组相比，AS作用1h 后bcl-2 的表达明显下降（p<0.05），6h 降到最低点，然后有上升趋势。caspase-3的表达与Bax相似，AS作用1h 即出现caspase-3的表达，6h 达到高峰，持续24h仍有很高的表达。HLEC与AS作用6h 后,呈现出典型的细胞凋亡特征。结论 凋亡基因bcl-2 、bax、caspase-3 参与了阿司匹林诱导的人晶状体上皮细胞凋亡途径。阿司匹林通过调节凋亡基因的表达，诱导人晶状体上皮细胞的凋亡。
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