| 目的：通过对比正常和糖尿病大鼠，以及巴曲酶注射的糖尿病大鼠各组之间的血－视网膜屏障情况、视网膜VEGF含量，进一步研究巴曲酶对于糖尿病大鼠视网膜微循环以及与其平行的VEGF的表达的影响。
方法：链尿佐菌素腹腔注射制成糖尿病大鼠模型，分成正常对照组（n＝25），糖尿病组（n＝20），巴曲酶40BU/kg注射糖尿病组（n＝20）；巴曲酶20BU/kg注射糖尿病组（n＝20），试验7天后处死大鼠，分别通过Evans Blue法观察各组血－视网膜屏障情况，ELISA法分析视网膜总蛋白中的VEGF含量，比较各组结果。
结果：正常组大鼠视网膜内渗漏的Evans Blue含量（n＝15，1.298 ± 0.428）明显低于糖尿病大鼠组（n＝10，2.655 ± 0.611）、巴曲酶20BU/kg注射糖尿病组（n＝10，2.075 ± 0.609）和巴曲酶40BU/kg注射糖尿病组（n＝10，1.998 ± 0.708），统计学均有显著差异。使用不同剂量的巴曲酶注射的糖尿病大鼠组之间相比，其视网膜内Evans Blue含量无明显差异；使用不同剂量巴曲酶注射的2组糖尿病大鼠组的视网膜内渗漏的Evans Blue含量比糖尿病未治疗大鼠组低。正常组大鼠视网膜内VEGF含量明显低于糖尿病大鼠；不同剂量巴曲酶注射的糖尿病2组视网膜内VEGF含量明显低于糖尿病未治疗组（n＝10， 65.784 ± 12.084），统计学有显著差异（t检验，P< 0.01）； 正常组（n＝10）视网膜内VEGF含量（48.751 ± 8.871）和20BU/kg巴曲酶注射糖尿病组（n＝10， 38.255 ± 13.512）无明显差异（t检验，P> 0.05）； 40BU/kg巴曲酶注射糖尿病组（n＝10）视网膜内VEGF含量（36.288 ± 12.809）比正常组稍低（t检验，P< 0.05）；不同剂量的巴曲酶注射糖尿病大鼠组之间相比，其视网膜内VEGF含量无明显差异（t检验，P＝0.742）。
结论：研究结果表明巴曲酶对于糖尿病大鼠血－视网膜屏障的损伤有一定的保护作用，提示其通过减少血纤维蛋白原抗血栓形成，降低全血粘度而改善末梢循环，减轻白细胞对内皮细胞的粘附作用来减轻内皮细胞的损伤，从而减轻糖尿病时视网膜微血管病变的发生、发展。但研究结果还需要进一步深入的试验来验证。
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