| 目的 观察S－100蛋白（S－100）在糖尿病大鼠视网膜内的分布和变化，并以S－100作为神经胶质细胞标记物，了解神经胶质细胞在短期糖尿病动物模型视网膜中的改变。方法 建立链脲菌素诱导的糖尿病SD大鼠模型，运用免疫组织化学方法观察视网膜内S－100的分布，以及S－100在糖尿病动物模型不同时期中的变化。结果 正常SD大鼠（体重180-200g）S－100阳性着色主要位于内核层Müller细胞胞体、神经纤维层的Müller纤维及位于自体内核层致神经纤维层的部分Müller纤维。光镜下，第1和2周末S－100阳性着色实验组与对照组相比没有明显区别，第4和6周末实验组S－100阳性着色的Müller细胞胞体数量增加，着色加深，第8和12周末实验组位于神经纤维层和内核层的S－100阳性着色增强，但Müller细胞胞体数量则没有明显增加。而在对照组第1、2、4、6、8和12周末S－100阳性着色区域和着色深浅没有发生显著变化。结论 S－100是由Moore首先从牛恼中提取的酸性蛋白，属于钙结合蛋白。它的功能可能是叁与细胞内Ca2＋的储存和转运，参与神经细胞的生长、分化和代谢的调节。S－100作为神经胶质细胞的特异标记物，通常被用于评估相关神经胶质细胞在病理情况下的反应。糖尿病时视网膜内S－100表达的增加，可能视神经胶质细胞在糖代谢异常时出现反应性激活，以调节神经系统的稳态，保护神经元免受损伤的结果。这种反应性激活是以Müller细胞为代表的。
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