| 目的 建立慢性高眼压大鼠Cop-1免疫模型，从形态学上观察Cop-1诱导的自体免疫反应对视网膜全层的影响。方法 将动物分为正常组、高眼压组及高眼压免疫组。巩膜浅层静脉烧烙法建立大鼠慢性高眼压模型。高眼压免疫组建立高眼压模型后即刻大鼠后肢皮下注射200ugCop-1（溶于完全弗氏佐剂），2周及4周后重复注射200ugCop-1（溶于不完全弗氏佐剂）。8周后，从心脏取血，离心取上清夜， ELISA检测Cop-1抗体效价。4%多聚甲醛灌流固定，恒冷箱切片机切片，厚度18um，贴于明胶玻片。室温干燥30分钟后，放入－20℃保存。染色前，将组织切片，在室温晾干2小时。常规HE染色，常规HE染色，光镜观察视网膜形态学变化并对各层厚度进行测量。结果 Cop-1免疫大鼠后8周，血清中Cop-1抗体阳性，效价高于1∶1000。HE染色结果显示高眼压组视网膜比正常组明显变薄，结构层次不清楚，内核层、外丛状层和杆锥层尤其明显，高眼压组外丛状层和内核层几乎消失。高眼压免疫组视网膜形态与正常组较为一致。高眼压免疫组及正常组的视网膜及视网膜各层的厚度均明显大于高眼压组，P﹤0.01。结论 高眼压对视网膜的损害是全层次的，高眼压损伤不仅会影响到视网膜节细胞，同时也会影响到视网膜的其他非神经元类细胞。Cop-1诱导的自体免疫反应可以对高眼压状态下的视网膜起到保护作用。 |
