| 目的：针对青光眼视神经损害机制之一的血循环障碍学说，在猫眼局部应用ET-1诱导慢性视盘缺血动物模型，研究慢性缺血对视神经的影响。
方法：健康成年猫7只， 4只雌性，3只雄性。同1只猫右眼为实验眼，左眼为阳性对照眼。术前眼部检查、眼压测量、海德堡共焦扫描激光多普勒视网膜地形图（heidelberg retina tomography，HRT）分析视盘形态（C/D面积比、平均视杯凹陷深度、最大视杯凹陷深度、平均视网膜神经纤维层厚度mRNFL）、海德堡共焦扫描激光多普勒视网膜血流分析仪（heidelberg retina flowmeter，HRF）分析视盘筛板微循环（血流量Vol、血流速Flw、红细胞移动速率Vel）及视网膜血管血流参数。全麻下，将微泵植入眼外眦部皮下间隙，微泵导管（约20mm长）远端置于球后视神经根部附近，实验眼用2.2×10-5 M ET-1，对照眼用相应赋形剂。术后2月后进行眼部检查、测量眼压、HRT、HRF分析同术前，最后摘除眼球，立即低温条件下取视神经标本，制成切片后进行视神经轴突计数分析。
结果：实验眼基础、术后眼压比较，差别有统计学意义（p<0.05），对照眼基础、术后眼压比较差别无统计学意义；视盘HRT形态参数、视网膜血管血流指标差异均无统计学意义；实验眼术后视盘筛板微循环指标较基础值降低（p<0.05），Vol降低31.91%，Flw降低61.22%，Vel降低60.00%，对照眼差别无统计学意义；术后实验眼较对照眼视神经轴突数减少13.91%（p<0.05）。
结论：微泵球后视神经根部缓释2.2×10-5 M ET-1 (0.055μg/μl)，可诱导视盘慢性缺血，实验眼术后筛板微循环指标、视神经轴突计数均明显低于对照眼，视网膜血管血流指标无影响，可能导致眼压波动。
微泵植入缓释法较玻璃体腔注射法并发症少，操作简便，手术对眼部的创伤更小、更轻微，以较均匀的速度平稳释放小剂量的ET-1至靶组织处，可更好的模拟人体生理微环境，与临床病理过程更加相似。
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