| 目的 探讨大鼠角膜移植术后局部淋巴引流的主要区域。方法 建立大鼠同种异体正位穿透性角膜移植模型，利用免疫组织化学技术检测移植后不同时间点的同侧颌下淋巴结(Submandibular lymph nodes，SMLN)、对侧SMLN、同侧颈浅淋巴结(Superficial cervical lymph nodes，SCLN)及对侧SCLN内树突状细胞(dendritic cells，DC)的数量及ELISA方法检测趋化因子CCL19的表达变化情况，同时分别摘除上述各组淋巴结，分成五组：A组：同种异体正位穿透性角膜移植；B组：同种异体正位穿透性角膜移植+同侧SMLN摘除；C组：同种异体正位穿透性角膜移植+对侧SMLN摘除；D组：同种异体正位穿透性角膜移植+同侧SCLN摘除；E组：同种异体正位穿透性角膜移植+对侧SCLN摘除，观测各组植片存活及排斥情况。 结果 大鼠同种异体角膜移植后不同时间点内，同侧SMLN内趋化因子CCL19的表达持续增强，与之相对应的是DC细胞数量的增加（P<0.01），而同侧SCLN及对侧SMLN、SCLN内上述各项指标均无明显变化（P>0.05）；正常大鼠同种异体正位穿透性角膜移植植片平均存活时间为（8.25±2.43）d，B组植片存活时间为（13.54±1.17）d，明显延长（P<0.01），D组植片存活时间缩短（5.07±1.25）d，排斥反应明显提前（P<0.01），而C组及E组植片存活时间无明显影响（P>0.05），分别为（8.36±1.96）d，（8.59±2.04）d。结论 大鼠角膜移植术后颈部淋巴引流的区域主要为同侧SMLN；摘除同侧SMLN后植片存活时间延长，摘除同侧SCLN后排斥反应提前。 |
