| 目的 探讨趋化因子CCL19在角膜移植中的作用。 方法 分别建立大鼠同种异体正位穿透角膜移植模型及自体原位穿透角膜移植模型，用RT-PCR法分别检测正常角膜0d，同种异体角膜移植及自体角膜移植后1d、3d、5d、7d、10d、14d时的同侧SMLN内趋化因子CCL19 mRNA的表达变化；应用免疫组织化学技术检测两种模型在上述时相时同侧SMLN内DC的数量变化，并用Boyden小室观察不同时相淋巴结组织液在有和无CCL19抗体下对体外培养DC的趋化能力的变化。 结果 自体角膜移植术后，局部淋巴结内CCL19 mRNA的表达及DC的数量均升高，持续至术后第3d（P<0.05），以后逐渐恢复至正常水平（P>0.05），同种异体角膜移植后，局部淋巴结内CCL19 mRNA的表达及DC的数量于术后1～3d与自体移植组无显著性差异（P>0.05），以后持续上升至后期显著高于正常组及自体移植组，于7d达高峰（P<0.01），并且不同时相淋巴结组织液对体外培养DC的趋化作用增强（P<0.05），这种趋化作用可被CCL19抗体所阻断（P<0.01），与植片排斥过程基本一致。 结论 正常淋巴结内存在CCL19 mRNA的表达和一定量的DC细胞；同种异体角膜移植后，同侧SMLN内CCL19 mRNA表达持续增高，促进DC不断迁移进入淋巴结内进行抗原呈递，可能是同种异体角膜移植排斥反应启动与进展的重要因素。 |
