| 目的 观察M1受体阻断剂哌仑西平对豚鼠形觉剥夺性近视的疗效，并初步探讨其作用机制和临床应用前景。方法 取出生1周的健康三色豚鼠24只，检测各组屈光状态后右眼均配戴半透明眼罩，随机分为4组，Ⅰ组为对照组，右眼滴用硼酸盐缓冲液, Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组为实验组，右眼分别滴用单纯2%哌仑西平眼液、2％哌仑西平及0.1%透明质酸钠眼液和2％哌仑西平及0.1%氮酮眼液。每天滴眼2次，每次50µｌ，5min滴1次，共6次。各实验组和对照组左眼不作任何处理作为对照。用药40天后检测4组豚鼠左右眼屈光度、眼轴长度，并做组织切片行光镜检查，了解哌仑西平可能的毒性作用。 结果 40天后与左眼屈光度比较，Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组右眼分别诱导出-6.17D、-5.38D和-4.09D的相对近视，眼轴相对延长0.60mm、0.53mm和0.59mm。实验后遮盖眼与对照眼屈光度数、眼轴长比较，差异有显著意义（P<0.01）; Ⅳ组动物用药后双眼屈光度数和眼轴长比较，差异均无显著意义（P>0.05）。以Ⅰ组和Ⅳ组左右眼形成的相对性屈光度数改变计算，Ⅳ组对FDM的抑制作用可达78％。组织学观察结果表明视网膜和巩膜无明显毒性反应。结论 滴用2％单纯哌仑西平滴眼液和2％哌仑西平及0.1%透明质酸钠滴眼液对FDM无明显抑制作用，但是滴用2％哌仑西平及0.1%氮酮滴眼液可以有效抑制FDM的进展，且对近视的抑制作用达78％，并且无明显眼部毒性反应。 |
