| 目的：定量检测成年大鼠视神经损伤后NgR mRNA表达的变化情况, 探讨Nogo-A和NgR在视神经损伤后的表达变化间的联系。
方法：72只wistar大鼠，随机分为正常对照和伤后1、3、5、7、15天组，球后2mm处用动脉夹夹持视神经40秒，分别于不同的时间点提取视神经RNA，行荧光定量PCR检测NgR mRNA的表达。
结果：荧光定量PCR结果显示，视神经钳夹伤后NgR mRNA表达无显著变化。
结论：Nogo-A和其受体表达位置的不一致，提示了Nogo－A除了抑制再生外，可能还有其它尚未阐明的功能。
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