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目的： 应用STZ（链尿佐菌素）诱导糖尿病大鼠模型，观察PDGF-B和ET-1在早期糖尿病大鼠视网膜上的表达，并用药物进行干预治疗，旨在探讨糖尿病视网膜病变早期的发病机制，并为临床用药提供一定的理论依据。
方法：采用STZ（链尿佐菌素）诱导糖尿病大鼠模型，确认未用药且血糖〈10mmol/l为对照组（C组）;多饮，多食，多尿，血糖>16.9mmol/l为糖尿病大鼠模型。后者平均分为胰岛素组（INS组）、LY333531组（LY组）、和不用药组（DM组）。一月后，用RT-PCR方法测定各组视网膜中内皮素ET-1以及PDGF-B在mRNA水平的表达；用免疫印迹杂交法（Western blot）测定各组视网膜中PDGF-B在蛋白水平的表达， 表达的产物进行半定量琼脂糖凝胶电泳成像分析；用直接放射免疫法测定血浆中ET的 浓度。
结果：RT-PCR方法（1）DM组PDGF-B和ET-1在mRNA水平的表达明显高于C组，其max OD值相比P<0.05（P=0.004）（2）INS组、LY组与C组三者之间无明显差别。Western blot方法（1）DM组PDGF-B在蛋白水平的表达明显高于C组，其max OD值相比P<0.05（P=0.004）（2）INS组、LY组与C组三者之间无明显差别。直接放射免疫法（1）DM组ET-1在蛋白水平的表达明显高于C组，（2）INS组、LY组与C组三者之间无明显差别。
结论：（1）早期糖尿病大鼠视网膜内存在PDGF-B和ET-1表达增加。（2）胰岛素和特异性PKC-β抑制剂可以抑制二者的表达。（3）糖尿病视网膜病变时，PDGF-B可能促进ET-1的表达。
关键词：PDGF-B ET-1 糖尿病视网膜病变 蛋白激酶C
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