| 目的：探讨非选择性NOS抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸（Nω-nitro-L-arginine，L-NNA）和选择性NOS抑制剂氨基胍（Aminoguanidine，AG）对急性视网膜缺血c-Fos表达的影响，了解NO、NOS与c-fos基因在视网膜缺血损伤中的功能联系,为进一步阐明视网膜缺血的机制和应用c-fos基因表达作为缺血刺激后视网膜神经元活性的标志提供实验依据。
方法：成年SD大鼠42只，分正常对照组、缺血30min再灌注2h组、L-NNA10mg/kg治疗组、L-NNA25mg/kg治疗组、AG10mg/kg治疗组、AG25mg/kg治疗组、生理盐水对照组。采用c-Fos免疫组化技术检测NOS抑制剂对缺血后视网膜c-Fos表达的影响。用SPSS11.0统计分析软件包处理数据，采用配对t检验、方差分析和LSD进行显著性检验。
结果：L-NNA10㎎/㎏、L-NNA25㎎/㎏和AG25㎎/㎏治疗可使视网膜缺血30min再灌注2h组的c-Fos表达逆转至正常水平， L-NNA10㎎/㎏作用最稳定。
结论： NOS抑制剂可不同程度逆转急性视网膜缺血诱导的c-Fos表达上调，视网膜c-fos基因表达和NOS表达存在一定的联系，NO和c-fos基因可能共同参与了急性视网膜缺血的早期损伤过程；为进一步阐明视网膜缺血的机制和应用c-fos基因表达作为缺血刺激后视网膜神经元活性的标志提供实验依据。
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