| 摘要
背景：器官培养法保存角膜虽然技术要求高，但是具有保存时间长，有利于安排手术、减少角膜材料的浪费的优点，因而我们利用现有设备条件开展角膜器官培养保存法的研究，探讨其可行性。
目的：建立角膜器官培养保存方法，在此基础上通过动物试验，确立该种方法保存的角膜用于移植的可行性。
方法：采用适宜的角膜器官培养保存液，选取1.8-2.2Kg新西兰白兔36只，采用Topcon2000内皮镜作活体角膜内皮镜检查（包含内皮细胞密度、形态、角膜厚度），无菌条件下获取兔带巩膜的角膜片，以5-0丝线悬吊于含有70ml保存液的密闭瓶中，置于31oC恒温箱中保存。在保存后1、2、3、4、5、6周分别取出6只角膜，其中3只作内皮计数和角膜测厚，1只作石蜡切片并HE染色，另2只作穿透性角膜移植，术后观察7天，检测兔角膜植片透明度和厚度等指标。
结果：活体兔角膜内皮细胞密度平均值为2783±151/mm2，平均角膜厚度0.368±0.022mm，保存2、4、6周后兔角膜内皮细胞密度分别下降6%、17%、23%，角膜厚度为0.625、0.697、0.810mm；动物试验显示：术后第7天角膜植片厚度分别为0.399、0.424、0.5mm，植片均透明，前房清晰可见，证明移植的角膜植片无原发失败。
结论：我们建立的角膜器官培养保存方法可有效保存角膜4周，保存后的角膜内皮细胞密度符合要求，角膜水肿程度轻微，适宜于穿透性角膜移植。
关键词：角膜保存 器官培养 内皮细胞 角膜移植
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