| 目的：观察几种常用的羊膜保存方法对羊膜组织形态和超微结构的影响，为临床应用提供依据。
方法：取健康剖宫产产妇胎盘羊膜，随机分成四组保存：DMEM／甘油深低温组、纯甘油4℃组、无水酒精组、真空干燥组。于保存后1、3个月、12个月（DMEM/甘油组和纯甘油组），行HE染色光镜及透射电镜检查，观察其组织形态结构变化，以新鲜羊膜作为对照。
结果：
1 DMEM/甘油深低温保存组：光镜观察保存1、3个月羊膜组织结构基本完整，保存12个月上皮细胞轻度破坏；透射电镜观察保存1、3、12个月羊膜上皮细胞完整，胞核局部溶解，线粒体肿胀，基底膜正常。
2纯甘油4℃保存组：光镜观察保存1、3、12个月羊膜上皮细胞结构破坏，保存12个月基质层结构轻度破坏；透射电镜观察保存1、3、12个月羊膜上皮细胞破坏明显，基底膜基本正常。
3无水酒精保存组：光镜观察保存1、3个月羊膜组织结构较完整；透射电镜观察保存1、3个月羊膜上皮细胞胞膜破坏，胞质、胞核溶解，基底膜变薄。
4真空干燥保存组：光镜观察保存1、3个月羊膜上皮细胞和部分基质层结构破坏明显；透射电镜观察保存1、3个月羊膜上皮细胞胞膜完整，核均质化与溶解并存，基底膜变薄。
结论：四种方法中，就组织形态和超微结构而言，以DMEM/甘油深低温保存法保存效果最好，纯甘油保存法次之，无水酒精和干燥保存法保存效果差。
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