| 目的: 观察Nogo-66受体（NgR）在正常SD大鼠脑、脊髓、视网膜、视神经及坐骨神经的表达，以及大鼠高眼压后Nogo-66受体在视网膜神经元、视神经轴突的表达变化，同时观察高眼压眼和正常眼视乳头筛板区星形胶质细胞标志物神经胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein, GFAP）和Nogo-66的表达。
方法: 1、采用冰冻切片和漂片的方法，以及免疫荧光组织化学—激光共聚焦显微镜观察5只正常SD大鼠脑、脊髓、视网膜、视神经及坐骨神经中NgR蛋白表达。2、用532-二极管激光对16只正常SD大鼠的右眼行激光光凝制作高眼压模型，Tonopen眼压计测量双眼眼压变化。3、采用冰冻切片和漂片的方法，以及免疫荧光组织化学—激光共聚焦显微镜观察正常眼和高眼压眼视网膜、视神经中NgR蛋白表达变化，以及双标星形胶质细胞GFAP和Nogo-66的表达变化。
结果: 1、5只正常SD大鼠大脑皮质、海马、延髓、脊髓、视网膜和视神经NgR蛋白均表达阳性，荧光染色位于神经元及其突起，5只大鼠坐骨神经切片中NgR蛋白均表达阴性。2、大鼠高眼压后未见视网膜神经元、视神经轴突NgR蛋白表达变化。3、与正常眼比较，高眼压后60天，视乳头筛板区星形胶质细胞GFAP和Nogo-66表达强、密度高（P<0.01）。
结论: NgR广泛分布于包括视网膜、视神经在内的中枢神经系统神经元中，且大鼠高眼压后胶质细胞分泌的Nogo-66蛋白上调，提示NgR的阳性表达与中枢神经系统再生能力低下密切相关，抑制因子Nogo-66与神经元上的特异性受体NgR相互作用可能启动对神经轴突再生的抑制作用且参与青光眼视神经的进一步损害。 |
