| 目的：研究玻璃体腔内注射吲哚美辛（Indomethin, IN）对兔增殖性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy, PVR)的防治作用，并评价其对视网膜的毒性作用。
方法：20只健康有色成年兔分为4组（每组5只，10只眼）：对照组、低剂量组、高剂量组、毒性实验组。前3组玻璃体腔内注入富含血小板的血浆制作PVR动物模型。术后1天，对照组玻璃体腔内注入溶剂无水乙醇，低剂量组注入含5mg IN的无水乙醇溶液，高剂量组注入含7.5mg IN的无水乙醇溶液。给药后7、14、21、28天分别行眼底检查并记录玻璃体腔内PVR的增殖程度。处死动物，抽取玻璃体及剪取玻璃体中的增殖条带，TUNEL检测凋亡细胞，在400倍光镜下计数各组的凋亡细胞数。毒性组给药前行闪光视网膜电图检查（F-ERG）后玻璃体腔内注入含7.5mg IN的无水乙醇溶液，28天后行F-ERG检查，对给药前后的a波和b波的潜伏期及波幅进行统计分析。处死动物，取视网膜组织行透射电镜检查。
结果：防治实验：术后7天3个组间的PVR的增殖程度无差别（X2=6.00，P=0.05），术后14、21、28天三组间PVR的增殖程度有差异。治疗组（低剂量组、高剂量组）的PVR的增殖程度比对照组低，但用药组间的PVR增殖程度无差异。术后14天：P1=0.04，P2=0.01，P3=0.57；（P1：低剂量组与对照组，P2：高剂量组与对照组，P 3：高剂量与低剂量组，下同）21天： P1=0.04， P2=0.04， P3=0.69； 28天： P1=0.00，P2=0.00，P3=0.69。治疗组的凋亡细胞数比对照组明显增多，但治疗组间的凋亡细胞数无差异（P1=0.00 、P2=0.00 、P3=0.13）。毒性实验：玻璃体腔内注射IN后28天，F-ERG的a波、b波的潜伏期延长（Pa=0.00，Pb=0.04），波幅降低（Pa=0.00，Pb=0.00）。透射电镜示：视网膜有不同程度的改变。
结论: 吲哚美辛能使实验性PVR模型的增殖程度降低，并能诱导PVR形成时玻璃体中及增殖膜上的增殖细胞凋亡。玻璃体腔内注射IN 7.5mg时，对视网膜存在一定的毒性作用。
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